张述，华中科技大学同济医学院附属同济医院研究员，一直从事糖尿病及其并发症的遗传与分子机制研究，擅长应用小鼠模型进行疾病的发生发展机制研究及药物筛选。

       主要发现KDM2A作为组蛋白的去甲基化酶，改变巨噬细胞的表观遗传，调控能量代谢的机制，该机制在肥胖/胰岛素抵抗中发挥重要作用。HPSE2基因缺陷是隐性遗传病urofacial syndrome的病因，逼尿肌内的microRNA在抑制调控膀胱过度活动中具有重要功能。此外，还发现跨膜型TNF-α的跨膜区Cys-47可使其定位于脂筏，加强细胞与其靶细胞的互作，从而增强其杀伤效应。

       在Metabolism, Diabetologia，Am J Hum Genet、Am J Pathol等国际医学期刊发表研究论文70多篇，最高单篇引用次数300多次。到目前为止，主持国家自然科学基金3项，参与科技部国家重点研发计划“发育编程及其代谢调节”重点专项1项，重大新药创制科技重大专项1项，国家自然科学基金重点课题2项，国家支撑计划子课题1项，国家重大慢性非传染性疾病防控研究重点专项子课题2项，欧盟对中国糖尿病研究基金1项。